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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20184-26
    應(yīng)激性十二指腸潰瘍動物模型

    應(yīng)激性十二指腸潰瘍動物模型(1)動物模型復(fù)制方法成年大鼠,禁食不禁水16h,用腹腔注射戊巴比妥鈉麻醉,固定后用電推子推擊被毛,區(qū)域略大于擬燒面積。用紗布團蘸溫的20%硫化鈉液在脫毛部位稍用力拍打均勻,待毛融化,用溫水將脫毛劑沖洗干凈,用紗布將水吸除,吹風機吹干已脫毛皮膚,濕布遮蓋擬燒皮膚周圍。將3%凝固汽油按0.01ml/kg體重比例均勻涂在擬燒皮膚表面,在氣流穩(wěn)定的環(huán)境下點火燃燒30s。其中,3%凝固汽油的配置方法為,稱量凝固汽粉3g,加入汽油至100ml,置磨口瓶內(nèi)充分攪...

  • 20184-26
    乙酸誘發(fā)十二指腸潰瘍動物模型

    乙酸誘發(fā)十二指腸潰瘍動物模型(1)動物模型復(fù)制方法成年大鼠,禁食24h禁水2h,麻醉開腹,暴露十二指腸,將一內(nèi)徑為3~6mm的玻璃管或乳膠管的光滑切面緊貼十二指腸起始部(距幽門約0.5cm)前壁的漿膜面,從另一端向管內(nèi)注入冰醋酸70μl,30s后移出玻璃管,迅速用濾紙吸去殘存的冰醋酸。將大網(wǎng)膜縫在冰醋酸涂抹處表面,縫合腹壁。手術(shù)72h后,再次麻醉剖腹,將十二指腸連同粘連的腹膜一起取出,從冰醋酸涂抹處的對面縱行剖開十二指腸,生理鹽水輕輕洗凈,解剖顯微鏡下觀察十二指腸黏膜面的損傷...

  • 20184-20
    采用物理方法誘導(dǎo)角膜新生血管模型

    采用物理方法誘導(dǎo)角膜新生血管動物模型(1)動物模型復(fù)制方法體重為2.5~3.5kg新西蘭兔,沖洗結(jié)膜囊,用地卡因(12.5g/L)術(shù)前點眼3次。開瞼器開瞼,采用二角針(3/8)穿1-0絲線于上方角膜作3針縫線,縫線上端距角膜緣約2.5mm,縫線埋入角膜基質(zhì)層的長度約3.0mm。在角膜表面留線頭長約1.0mm。術(shù)后第3日可見新生血管生長,第18日時新生血管生長旺盛。(2)動物模型特點角膜新生血管沿縫線兩側(cè)呈局限性生長;沿著縫線方向以增長為主。其主要機制是縫線反應(yīng),即表現(xiàn)為炎癥形...

  • 20184-20
    采用化學(xué)方法誘導(dǎo)角膜新生血管模型

    采用化學(xué)方法誘導(dǎo)角膜新生血管動物模型(1)動物模型復(fù)制方法體重2.5~3.5kg新西蘭兔,體重超過4.5kg不易誘生出角膜新生血管,采用鹽丨酸氯胺銅(50mg/kg體重的劑量)和氯丙嗪(10mg/kg體重的劑量)經(jīng)肌肉注射麻醉,0.5%鹽酸丙氧苯卡因點眼局麻。用棉簽拭去過多水分,直徑7mm濾紙片浸泡在濃度1mol/L氫氧化鈉溶液中10~20s后,置于兔角膜中央持續(xù)2min,第1min后,加用4mol/L氫氧化鈉溶液25μl點在濾紙中央,再留置1min。然后用15ml平衡鹽液沖...

  • 20184-17
    間接視神經(jīng)損傷模型

    間接視神經(jīng)損傷模型(1)動物復(fù)制方法體重2.0~2.5kg新西蘭兔,按30mg/kg體重的劑量經(jīng)耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉麻醉,將動物固定后手術(shù)顯露兩側(cè)眶上緣切跡和眶壁,咬骨鉗咬除眶壁(深7~8mm,寬6mm),頭放在致傷管下,將自制致傷卡頭置于視神經(jīng)孔上方眶板上,致傷球(45g)從致傷管上端自由落下(管長2m),擊于致傷卡頭,經(jīng)骨板將力傳遞至視神經(jīng)孔致傷神經(jīng),見接光反射消失為致傷成功。(2)動物模型特點視神經(jīng)組織表現(xiàn)為部分區(qū)域呈現(xiàn)脫髓鞘改變,組織疏松呈網(wǎng)狀,部分軸突裸露。在神經(jīng)...

  • 20184-17
    視神經(jīng)牽拉傷模型

    視神經(jīng)牽拉傷動物模型(1)動物復(fù)制方法體重700g左右豚鼠,按30mg/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射戊巴比妥鈉麻醉后,手術(shù)顯微鏡下切開外毗,角膜緣處360°切開,游離結(jié)膜及眼外肌,暴露視神經(jīng)并將其與周圍組織分離。取一無菌吊帶,中點處剪開5mm長裂縫,將其置于眼球后,用絲線結(jié)扎固定,并使視神經(jīng)向后從裂縫中穿過。豚鼠固定在立體定位架上,調(diào)節(jié)頭部支撐架,使視神經(jīng)管軸向與牽拉方向一致。將固定于球后的無菌吊帶兩端以絲線連接到牽拉裝置的氣缸上,由一個脈沖發(fā)電機發(fā)出恒定電壓,帶動活塞運動,通過...

  • 20184-4
    化學(xué)方法建立的慢性腎功能衰竭模型

    1.阿霉素誘導(dǎo)模型(1)復(fù)制方法體重250g左右成年大鼠,經(jīng)腹腔按30mg/kg體重劑量注射戊巴比妥鈉麻醉,麻醉后大鼠仰臥固定于手術(shù)板上,腹部手術(shù)區(qū)常規(guī)消毒、去毛,沿右腹旁切口切開皮膚,暴露右側(cè)腎臟,結(jié)扎腎蒂后,切除右腎,常規(guī)手術(shù)縫合切口,關(guān)閉腹腔。15d后,按5mg/kg體重的劑量經(jīng)大鼠尾靜脈注射阿霉素(adriamycin,ADR),12周后即可復(fù)制出CRF模型;如長期造模則需要觀察28~48周。造模前后將模型大鼠置于代謝籠收集24h尿液,測定24h尿液量及尿蛋白量;按實...

  • 20184-4
    物理學(xué)方法建立的慢性腎功能衰竭模型

    1.腎大部分切除法(1)復(fù)制方法體重250g左右成年大鼠,經(jīng)腹腔按30mg/kg體重的劑量注射戊巴比妥鈉麻醉,麻醉后大鼠行仰臥固定,腹部備皮、消毒,沿左腹旁切口切開皮膚,暴露左側(cè)腎臟,切開上、下極的包膜,上下極分別切除腎臟的1/3,用明膠海綿壓迫創(chuàng)面止血,生理鹽水沖洗,常規(guī)手術(shù)縫合肌層和皮膚,關(guān)閉腹腔。一周后,大鼠用同樣方法麻醉后仰臥固定,沿右腹旁切口切開皮膚,暴露右側(cè)腎臟,結(jié)扎腎蒂后,切除右腎,常規(guī)手術(shù)縫合切口,關(guān)閉腹腔。造模前后將模型大鼠置于代謝籠收集24h尿液,測定24...

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