產(chǎn)品中心
Product Center當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心實驗檢測服務(wù)細(xì)胞實驗細(xì)胞實驗周期檢測
細(xì)胞周期(cell cycle)是指細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程,分為間期與分裂期兩個階段。間期分為三期,即DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)與DNA合成后期(G2期)。細(xì)胞的有絲分裂(mitosis)需經(jīng)前、中、后、末期。G0期是脫離細(xì)胞周期暫時停止分裂的一個階段。但在一定適宜刺激下,又可進(jìn)入周期。G0期細(xì)胞處于阻留的狀態(tài),細(xì)胞通過M期一分為二,有的可繼續(xù)分裂
product
產(chǎn)品分類品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
服務(wù)介紹
流式細(xì)胞儀(flow cytometry或flow cytomyter,F(xiàn)CM)又稱熒光活化細(xì)胞分揀器(fluorescence activated cell sorter,F(xiàn)ACS),是20世紀(jì)60年代后期利用激光器和層流流動室而建立的一種用于測定放射性染色體的新技術(shù)。用FCM進(jìn)行細(xì)胞周期分析是通過測定細(xì)胞中DNA量而完成的。測定DNA含量后,可用FCM配備的細(xì)胞周期分析軟件對其進(jìn)行自動分析。測定的細(xì)胞周期按照DNA的量分可為G0/G1期、S期及G2/M期。
實驗流程
(1)待測樣本制成單細(xì)胞懸液,然后200 g離心5分鐘,棄上清。
(2)用4oC預(yù)冷的70%冷乙醇固定,4oC保存,至少固定12小時。
(3)調(diào)整細(xì)胞濃度為106/mL,取1 mL細(xì)胞懸液,用PBS洗三次,細(xì)胞重懸于1 mL PI染液中,37oC孵育30分鐘即可進(jìn)行流式分析。
服務(wù)說明
(1)客戶提供:培養(yǎng)好的細(xì)胞以及所需藥品。
(2)公司提供:基本實驗步驟、流式上機(jī)圖片、數(shù)據(jù)分析結(jié)果、剩余藥品。
(3)實驗周期:2-3周左右,具體需要根據(jù)細(xì)胞生長情況及實驗內(nèi)容而定。