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細(xì)胞平板克隆形成實(shí)驗(yàn)是當(dāng)單個(gè)細(xì)胞在體外增殖6代以上,其后代所組成的細(xì)胞群體,稱為集落或者克隆。每個(gè)克隆含有50個(gè)以上的細(xì)胞，大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細(xì)胞的獨(dú)立生存能力。細(xì)胞接種存活率只表示接種細(xì)胞后貼壁的細(xì)胞數(shù),但貼壁的細(xì)胞不一定每個(gè)都能增殖和形成克隆。

根據(jù)活細(xì)胞中紅色熒光的產(chǎn)生，可以判斷細(xì)胞R0S含量的多少和變化。二氫乙啶在細(xì)胞內(nèi)主要被超氧陰離子型ROS氧化，用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡可直接觀察，是一種快速簡便的組織或培養(yǎng)活細(xì)胞中ROS經(jīng)典檢測方法。

細(xì)胞.周期分為間期與分裂期兩個(gè)階段。間期又分為三期:即DNA合成前期（ G1期）、DNA合成期（ S期）與DNA合成后期（G2期）。某些細(xì)胞在分裂結(jié)束后暫時(shí)離開細(xì)胞周期，停止細(xì)胞分裂，執(zhí)行-定生物學(xué)功能 （ G0期）。由于細(xì)胞周期各時(shí)相的DNA含里不同，通常正常細(xì)胞的G1/ G0期具有二倍體細(xì)胞的DNA含量（2N） ，而G2/ M期具有四倍體細(xì)胞的DNA含里（4N） ,而S期的DNA含里介于二倍體

EdU可以在DNA復(fù)制的時(shí)候摻入到新合成的DNA鏈中,通過- -個(gè)*Click 反應(yīng)把熒光基團(tuán)標(biāo)記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣我們就能通過檢測熒光而知道細(xì)胞的增殖情況了。

原代細(xì)胞培養(yǎng)是指將組織從動物體內(nèi)取出,經(jīng)各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機(jī)械方法剪碎處理,分散成單個(gè)原代細(xì)胞,在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使原代細(xì)胞得以生存、生長和繁殖的過程。 原代細(xì)胞是來源于不同組織器官,胚胎及血液的新鮮樣本經(jīng)特殊實(shí)驗(yàn)方法處理而制備的原初培養(yǎng)細(xì)胞,這一過程被稱為原代細(xì)胞分離。原代細(xì)胞分離純化和原代細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。