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Data download熒光原位雜交(FISH)實驗步驟
儀器設(shè)備
1、 醫(yī)用微波爐;
2、 水浴鍋;
3、 OLYMPUS BX51熒光顯微鏡;
4、 OLYMPUS DP11數(shù)字顯微照相機。
FISH試劑
(1)1×PBS:由10×PBS溶液稀釋而成,儲存于4℃;
(2)20×SSC(pH7.0);
(3)2×SSC,由20×SSC溶液稀釋而成;
(4)25mg/ml蛋白酶K消化液。
(5)變性液(70%甲酰胺+2×SSC,pH7.0):4ml 20×SSC;8ml蒸餾水;28ml甲酰胺。每次新鮮配制。
(6)雜交后洗滌液: 20×SSC 4ml;蒸餾水16ml;甲酰胺20ml。每次新鮮配制。調(diào)節(jié)pH前升至室溫。
實驗步驟
1、脫蠟:
1)二甲苯脫蠟3次,每次5min;
2)100%酒精兩次,每次2min;
3)移出酒精,斜置切片,標記末段向下,空氣干燥。
2、蛋白酶處理:
1)每個染色缸40ml蛋白酶K消化溶液,配制方法如下:2×SSC 40ml倒人Facal管,在水浴槽中預(yù)熱。將消化酶液加入管內(nèi),搖動直到酶溶解。
2) 37℃水浴槽中預(yù)熱染色缸和蛋白酶K溶液。37℃孵育20min。
3) ×SSC在室溫下漂洗切片3次,每次1min。
4)梯度酒精脫水(-20℃預(yù)冷)。
3、變性:
1)每一個立式染色缸配制40ml變性溶液;
2)78℃水浴槽中平衡預(yù)熱混合液染色缸;
3)78℃孵育8min;
4) 即移入-20℃預(yù)冷70%酒精的染色缸內(nèi)2min,再依次移入80%、90%和的-20℃預(yù)冷酒精內(nèi),每缸2min;
5)空氣干燥。
4、雜交:
1)準備探針;
2)取一個較大的濕盒,交叉放置切片;
3)滴10μl探針在切片的組織上,加蓋玻片;
4)蓋上濕盒蓋,37℃孵育12h~16h。
雜交后的水洗:
5)鑷子小心去除蓋玻片;
6)43℃預(yù)熱雜交后水洗溶液40ml水洗切片15min;
7)2×SSC(37℃)洗兩次,每次10min;
8)切片放人染色缸的1×PBS內(nèi)待檢測,勿使切片干燥。
檢測:
9)從1×PBS中取出切片,除去過多的水分,避免標本干燥。把切片放入濕盒內(nèi),同時處理4張切片。
11)去掉塑料蓋膜,把切片放入含1×PBS的染色缸。1×PBS室溫下洗3次,每次2min。
擴增:
12)從1×PBS中取出切片,斜置切片使液體排出;
13)每張切片滴30μl~60μl抗-卵白素抗體,加塑料蓋膜,室溫孵育20min;
14)去掉塑料蓋膜,把切片放人含1×PBS的染色缸。1×PBS室溫下洗3次,每次2min;
15)從1×PBS中取出切片,斜置切片使液體排出;
16)每張切片滴30μl~60μl抗-卵白素抗體,加塑料蓋膜,室溫孵育20min;
17)1×PBS室溫下洗3次,每次2min。
5、細胞核染色:
1)張切片加10μl~20μl DAPI,覆蓋蓋玻片并在室溫下孵育2~5ml;
2)盡可能快的在熒光顯微鏡下觀察或封閉盒內(nèi)保存在-20℃冰箱。切片在染色之后1h內(nèi)可以在顯微鏡下觀察。
PRINS步驟
1、常規(guī)脫蠟浸入0.01mol/LPBS;
2、用0.2mol/L鹽酸處理5min;
3、蛋白酶K(25μg/m1)消化37℃ 15min;
4、分別用80%,95%和100%酒精脫水,室溫干片;
5、加PCR混合液25μL(10mmol/L Tris-HCl,50mmol/L KCl,1.5mmol/L MgCl2,各加200μmol/L dATP,dCTP,dGTP,1.5mmol/L dig-11-dUTP l.5μl,引物250ng,Taq DNA聚合酶2U),加蓋片;
6、94℃變性5min后置入65℃濕盒中5min;
7、用0.1×SSC液,65℃洗5min;
8、片于65℃ 10s~20s;用4×SSC-0.1%吐溫20液42℃洗5min,2次;
9、經(jīng)Buffer I液洗后滴加20%羊血清封閉30min;
11、BufferⅢ液洗5min;
12、用BCIP-NBT顯色1h~2h,在鏡下控制,終止顯色;
13、用中性紅或核固紅襯染,酒精脫水,二甲苯透明,樹脂封片。